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ADN Fetal en Sangre Materna

El ADN fetal en sangre materna es un estudio genético prenatal no invasivo que permite obtener información clave sobre el desarrollo del bebé desde las primeras semanas del embarazo. A través de una simple muestra de sangre de la madre, es posible analizar fragmentos de ADN fetal y detectar variaciones cromosómicas con alta precisión

Un estudio seguro y no invasivo para conocer la salud genética de tu bebé

El test de ADN fetal en sangre materna es un estudio genético avanzado que permite detectar alteraciones cromosómicas en el bebé de manera segura y no invasiva, a partir de una simple muestra de sangre de la madre.

¿Para quién está indicado este estudio?

  • Mujeres embarazadas que desean obtener información temprana sobre la salud genética de su bebé.
    Mujeres con
  • factores de riesgo como edad materna avanzada, antecedentes familiares de enfermedades genéticas o hallazgos anormales en ecografías.
  • Parejas en planificación familiar que buscan conocer posibles riesgos genéticos antes de concebir.
  • Profesionales de salud como obstetras, perinatólogos y médicos de fertilidad que necesitan derivar a sus pacientes a estudios genéticos especializados.
  • Familias con antecedentes genéticos, como abortos espontáneos recurrentes o malformaciones congénitas en hijos previos.

¿Cómo funciona el test de ADN fetal?

  • Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo con una muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni el bebé.
  • Analiza fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre de la madre para identificar posibles alteraciones cromosómicas.
  • Proporciona resultados de alta precisión para condiciones como síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y otras anomalías genéticas.

¿Por qué elegir este estudio?

  • No invasivo y seguro, sin necesidad de procedimientos como la amniocentesis.
  • Alta precisión en la detección de alteraciones cromosómicas.
  • Resultados tempranos, permitiendo una mejor planificación y decisiones informadas.
  • Acompañamiento genético especializado, con asesoramiento antes y después del estudio.